三代试管就是筛查染色体和基因的？山东大学附属生殖医院三代试管婴儿胚胎筛选现采用PGS、PGD做染色体筛查，PGD做单基因的基因检查，用PGS做染色体筛查，这是全部染色体23对皆筛查，这样检测时间约2~3周，有的生殖中心用PGD做染色体筛查，只做

做三代试管进行囊胚筛查主要就是检查染色体数目、结构是否异常以及基因问题，所以三代试管PGT筛查结果也就是分为三种，即染色体非整倍体遗传学筛查、染色体结构变异遗传学检测和单基因遗传学检测。其实从符合做三代试管的适应人群也是可以看出主要就是筛查囊胚的染色体和基因这两大项目，而有的单基因遗传病还需家系验证，也就是需要患者的父母也做基因检测。

做三代试管筛查不仅需要对囊胚进行检测，试管前患者双方在前期检查时也需要做外周血染色体检查以及基因遗传病的检测。这里就为大家介绍一下三代试管筛查的项目：

1.单基因遗传病：常见的如地中海贫血、血友病、脆性X综合征、多囊肾病、Rett综合征等等；

2.染色体数目异常：如21-三体综合征、Klinefelter综合征(XXY)、18-三体综合征、13-三体综合征等；

3.染色体结构异常：平衡易位、罗伯逊易位、倒位等。

总之，三代试管就是筛查染色体和基因的。不过对于不明原因反复自然流产、高龄、生育/引产过染色体异常患儿等等这些人群，也可以通过三代试管技术来帮助生育。

三代试管适合染色体或有遗传的不孕患者

三代胚胎筛查结果报告怎么看

进行三代试管技术，主要是在胚胎移植前进行相应的染色体或遗传病筛查，其目的是确保胚胎的正常。也是为了预防一些疾病的遗传，而在筛查的报告单上，主要可以看囊胚的质量以及各项数据是否正常，而看胚胎是否正常，主要就是看NAD有无显示，如果显示就说明正常。并且在检查单上，如果染色体出现异常，上面就会明确的写名异常，此外，在报告单上主要也会看下面几点：

三代试管主要可以排除染色体疾病

1.Mosaic

这项数据是说明嵌合体，是说明胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。如果不正常的话，那么移植后整个的几率就很低。

2.Aneuploid

这项数据是说非整倍体，不合格的胚胎，在检测过程中发现染色体缺失或者重复，如果染色体数量存在异常，胚胎难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征等。

三代试管筛查报告上会显示异常与否

3.Euploid

此项数据是说整倍体，在正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。而这种情况移植的成功率就很高。

4.胚胎等级

做三代试管一般会选择养囊，并且在胚胎移植前是筛查报告中，也会明确标注囊胚等级，而在囊胚等级中，AA、AB、BA、BB级别的囊胚就是优质的，移植后的成功率就可到60%。

总的来讲，在三代试管胚胎的筛查结果中，主要就是看胚胎的是否正常，等级是否优质。如果胚胎的等级好，并且也一切正常，那么移植后就着床的几率就很高，此外，要是在筛查中查到异常，此时医生会针对进行筛除，这样也能确保胚胎的正常。三代试管PGT有几种结果

主要有三种结果，主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含义主要是，植入前单基因遗传学检测（PGT-M），植入前染色体机构变异遗传学检测（PGT-SR），植入前非整倍体遗传学筛查（PGT-A）。筛查的目的主要就是排除染色体异常，降低遗传病遗传的风险，并且在三种结果中，具体的情况便是：

三代试管PGT筛查有是那种结果

1.PGT-SR

适用人群：染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者；

此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病，主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2.PGT-M

适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞五项

无论是孕前的各项检查，还是在怀孕期间的各项检查，都是非常重要的，并且也需要按照相应的时间去做，检查自然是为了能健康的孕育宝宝，而在检查中如果出现异常，也能及时的进行处理，这样便可避免疾病带来的危害。